Rășină de colofoniu
În același timp, are, de asemenea, reacții carboxil, cum ar fi esterificarea, alcoolizarea, formarea de sare, decarboxilarea și aminoliza.
Reprocesarea secundară a colofoniului se bazează pe caracteristicile colofoniului cu duble legături și grupări carboxil, iar colofonia este modificată pentru a genera o serie de colofoniu modificată, ceea ce îmbunătățește valoarea de utilizare a colofoniului.
Rășina de colofoniu este utilizată în industria adezivilor pentru a crește vâscozitatea, a schimba adezivitatea, proprietățile de coeziune etc.
Rășina de colofoniu este un compus diterpenoid triciclic, obținut în cristale fulgioase monoclinice în etanol apos. Punctul de topire este 172~175°C, iar rotația optică este de 102° (etanol anhidru). Insolubil în apă, solubil în etanol, benzen, cloroform, eter, acetonă, disulfură de carbon și soluție apoasă diluată de hidroxid de sodiu.
Este componenta principală a rășinii colofonice naturale. Esterii acizilor de colofoniu (cum ar fi esterii metilici, esterii de alcool vinilic și gliceridele) sunt utilizați în vopsele și lacuri, dar și în săpunuri, materiale plastice și rășini.
Este un ester poliolic al acidului colofoniu. Poliolii utilizați în mod obișnuit sunt glicerolul și pentaeritritolul. Poliolul
Punctul de înmuiere al esterului de colofoniu pentaeritritol este mai mare decât cel al esterului de colofoniu glicerol, iar performanța de uscare, duritatea, rezistența la apă și alte proprietăți ale lacului sunt mai bune decât cele ale lacului din ester de colofoniu glicerol.
Dacă esterul corespunzător din colofoniu polimerizat sau colofoniu hidrogenat este utilizat ca materie primă, tendința de decolorare este redusă și alte proprietăți sunt, de asemenea, îmbunătățite într-o anumită măsură. Punctul de înmuiere al esterului de colofoniu polimerizat este mai mare decât cel al esterului de colofoniu, în timp ce punctul de înmuiere al esterului de colofoniu hidrogenat este mai scăzut.
Esterii de colofoniu sunt rafinați din rășini de colofoniu. Rășina de colofoniu este obținută prin esterificarea colofoniei. De exemplu, colofonia gliceridă este făcută din colofoniu prin esterificarea glicerolului.
Componenta principală a rășinii de colofoniu este acidul de rășină, care este un amestec de izomeri cu formula moleculară C19H29 COOH; esterul de colofoniu se referă la produsul obținut după esterificarea rășinii de colofoniu, deoarece este o substanță diferită, deci este imposibil de spus a cui este domeniul de aplicare. mare.
Rășina fenolică modificată cu colofoniu este încă caracterizată în principal prin procesul tradițional de sinteză. Procesul într-o singură etapă este de a amesteca fenolul, aldehida și alte materii prime cu colofoniu și apoi reacționează direct.
Forma procesului este simplă, dar cerințele de control, cum ar fi încălzirea ulterioară, sunt relativ mari; procesul în două etape este de a sintetiza intermediarul condensat fenolic în avans și apoi de a reacționa cu sistemul de colofoniu.
Fiecare etapă de reacție specifică formează în cele din urmă o rășină cu o valoare scăzută a acidului, un punct de înmuiere ridicat și o greutate moleculară comparabilă și o anumită solubilitate în solvenți din uleiuri minerale.
1. Proces într-o singură etapă Principiu de reacție:
â Sinteza rășinii fenolice rezol: alchilfenolul este adăugat la colofonia topită, iar paraformaldehida există în sistem sub formă granulară, apoi se descompune în formaldehidă monomer, care suferă o reacție de policondensare cu alchilfenol.
â¡ Formarea metin-chinonei: deshidratare la temperatură ridicată, în procesul de încălzire, activitatea metilolului în sistem crește rapid, are loc deshidratarea în interiorul moleculei de metilol și are loc reacția de eterificare de condensare între moleculele de metilol, formând Sunt disponibile o varietate de condens fenolici cu diferite grade de polimerizare.
⢠Adăugarea de colofoniu la metin chinonă și anhidridă maleică: Adăugați anhidridă maleică la 180 °C, utilizați legătura dublă nesaturată a anhidridei maleice și legătura dublă din acidul colofoniu pentru a adăuga și simultan adăugați metină chinonă la colofoniu. Acidul suferă, de asemenea, o reacție de adiție Diels-Alder pentru a produce compuși cromofuran cu anhidridă maleică.
⣠Esterificarea poliolului: Existența multor grupări carboxil în sistem va distruge echilibrul sistemului și va provoca instabilitatea rășinii.
Prin urmare, adăugăm polioli și folosim reacția de esterificare dintre grupările hidroxil ale poliolilor și grupările carboxil din sistem pentru a reduce valoarea acidă a sistemului. În același timp, prin esterificarea poliolilor se formează polimeri înalți adecvați pentru cernelurile de imprimare offset.
2. Proces în două etape Principiul reacției:
â Sub acțiunea unui catalizator special, formaldehida formează o varietate de oligomeri fenolici rezol care conțin o cantitate mare de metilol activ în soluția de alchilfenol. Deoarece sistemul nu are efect inhibitor al acidului colofoniu, pot fi sintetizate condens cu mai mult de 5 unități structurale fenolice.
â¡ Poliolul și colofonia sunt esterificate la temperatură ridicată, iar sub acțiunea catalizatorului bazic, valoarea acidă necesară poate fi atinsă rapid.
• În esterul poliol de colofoniu care a reacţionat, adăugaţi încet răşina fenolică rezol sintetizată prin picurare, controlaţi viteza şi temperatura de adăugare prin picurare şi completaţi adăugarea prin picurare. Deshidratare la temperatură ridicată și în final se formează rășina dorită.
Avantajul procesului într-o singură etapă este că deșeurile sunt îndepărtate sub formă de abur, ceea ce este ușor de gestionat în protecția mediului. Cu toate acestea, reacția de condensare fenolică care are loc în colofonia topită este predispusă la multe reacții secundare din cauza temperaturii de reacție ridicate și a dizolvării neuniforme.
Reglarea este dificil de controlat și nu este ușor să obțineți produse stabile din rășină. Avantajul metodei în două etape este că se poate obține un oligomer de condensare fenolic cu structură și compoziție relativ stabilă, fiecare etapă de reacție este mai ușor de monitorizat, iar calitatea produsului este relativ stabilă.
Dezavantajul este că condensul tradițional de pastă fenolică trebuie neutralizat cu acid și clătit cu o cantitate mare de apă pentru a îndepărta sarea înainte de a putea reacționa cu colofonia, rezultând o cantitate mare de apă uzată care conține fenol, ceea ce provoacă daune mari la mediul inconjurator si consuma mult timp.
Întrebarea corectă și greșită a proceselor într-un singur pas și în doi pași a fost mult timp în centrul atenției producătorilor de cerneală. Dar recent, odată cu dezvoltarea cu succes a metodei fără spălare pentru sintetizarea condensatului fenolic, raționalizarea metodei de sinteză în două etape a fost puternic promovată.
